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Tunicamycin 衣霉素有哪些作用機理
   Tunicamycin 衣霉素為鏈霉菌屬Streptomyces sp.產生的核苷酸類抗生素,是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜(含糖蛋白)的病毒的繁殖。

  抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇)中間產物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉移到脂質載體上。

  又因為它可抑制在合成細菌細胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂(細菌萜醇,多聚萜醇)中間產物的形成,所以顯示對革蘭氏陽性菌的抗菌性。利用這種抑制擬脂中間產物形成的作用,來探索糖類復合物的活體合成及其功能。

  作用機理是抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇,dolichol)中間產物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉移到脂質載體上。

  Tunicamycin 衣霉素的一種研究說明

  衣霉素是同源核苷抗生素的混合物,用于誘導ER應激。在本研究中,衣霉素用于接種小鼠支氣管上皮細胞和中性粒細胞性哮喘模型(OVALPS-OVA小鼠),Western blotting和Elisa法用于檢測ER應激指標和炎癥因子。

  衣霉素不僅誘導小鼠支氣管上皮細胞的ER應激,還可通過PERK-ATF4-CHOP 信號通路增加IL-6、IL-8和TNF-α等炎癥指標的表達。此外,在OVALPS-OVA小鼠的肺組織中,PERK的磷酸化、ATF4和CHOP蛋白質表達水平以及炎性細胞因子(IL-6、IL-8和TNF-α)的水平均增高。衣霉素給藥后進一步增加ER應激指標和炎癥因子水平,并導致OVALPS-OVA老鼠出現更加嚴重的哮喘表型,這表明PERK-ATF4-CHOP信號與中性粒細胞性哮喘的氣道炎癥有關。

  衣霉素tunicamycin,為放線菌 Streptomyces lysosuperficus產生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜(envelope,含糖蛋白)的病毒的繁殖。

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